Takrolimus monohidrat 109581-93-3 Antibiotik
Ödəniş:T/T, L/C
Məhsulun mənşəyi:Çin
Göndərmə Limanı:Pekin/Şanxay/Hançjou
İstehsal həcmi:1 kq/ay
Sifariş (MOQ):1g
Göndərmə vaxtı:3 İş Günü
Saxlama şəraiti:Sərin, quru yerdə, otaq temperaturunda saxlanılır.
Paket materialı:flakon, butulka
Paket ölçüsü:1g/flakka, 5/flakka, 10q/flakon, 50q/şüşə, 500q/şüşə
Təhlükəsizlik məlumatları:BMT 2811 6.1/PG 3
Giriş
Takrolimus immunosupressiv dərmandır.Allogenik orqan nəqlindən sonra orqanın rədd edilməsi riski orta səviyyədədir.Orqanların rədd edilməsi riskini azaltmaq üçün takrolimus verilir.Dərman həmçinin ekzema və sedef kimi T-hüceyrələri ilə əlaqəli xəstəliklərin müalicəsində yerli dərman kimi satıla bilər.Pişiklərdə və itlərdə quru göz sindromunu müalicə etmək üçün istifadə edilə bilər.
Takrolimus bədənin öyrənilmiş (və ya adaptiv) immun reaksiyasının bir hissəsi kimi T hüceyrələrinin inkişafı və yayılmasına kömək edən interleykin-2 molekulunun istehsalında iştirak edən kalsineurini inhibə edir.
Spesifikasiya (USP43)
| Maddə | Spesifikasiya |
| Görünüş | Ağ və ya demək olar ki, ağ kristal toz |
| İdentifikasiya | IR, HPLC |
| Həlledicilik | Metanolda çox həll olur, N,N dimetilformamiddə və spirtdə sərbəst həll olunur, praktiki olaraq suda həll olunur. |
| Alovlanma zamanı qalıq | ≤0,10 % |
| Üzvi çirklər (prosedur-2) | Askomisin 19-epimer ≤0,10 % |
| Askomisin ≤0,50 % | |
| Desmetil takrolimus ≤0,10 % | |
| Takrolimus 8-epimer ≤0,15 % | |
| Takrolimus 8-propil analoqu ≤0,15 % | |
| Naməlum çirk -I ≤0,10 % | |
| Naməlum çirk -II ≤0,10 % | |
| Naməlum çirk -III ≤0,10 % | |
| Ümumi çirklər ≤1.00 % | |
| Optik fırlanma (əsas olaraq) (N,Ndimetilformamiddə 10mq/ml) | -110,0° ~ -115,0° |
| Su tərkibi (KF tərəfindən) | ≤4,0% |
| Qalıq həlledicilər (GC ilə) | Aseton ≤1000ppm (Daxili) |
| Di-izopropil efir ≤100ppm (Daxili) | |
| Etil efir ≤5000ppm | |
| Asetonitril ≤410ppm | |
| Toluol ≤890ppm | |
| Heksan ≤290ppm | |
| Mikrob testi (evdə) | Ümumi aerob mikrob sayı ≤100cfu/gm |
| Ümumi maya və kif sayı ≤10cfu/gm | |
| Göstərilən orqanizmlər (Patogenlər) (E.coil, salmonella sps., S.aureus. Pseudomonas aeruginosa) olmamalıdır. | |
| Təhlil (HPLC ilə) (susuz və həlledicisiz əsasda) | 98%~102% |
